10
Ιούν 22
Η καθυστέρηση πιστοποίησης ιατροτεχνολογικών προϊόντων εγκυμονεί κινδύνους
Τους κινδύνους που εγκυμονεί για τους ασθενείς και για το σύστημα υγείας η διαδικασία πιστοποιήσεων ιατροτεχνολογικών προϊόντων που προβλέπει ο Κανονισμός (ΕΕ) 2017/745 (MDR), επισημαίνουν με επιστολή τους στην πολιτική ηγεσία του υπουργείου Υγείας οι επιχειρήσεις ιατροτεχνολογικού εξοπλισμού. Στην επιστολή που απευθύνει στον υπουργό Υγείας Θάνου Πλεύρη και στην αναπληρώτρια…
